全外顯子基因檢測（whole exome sequencing, WES）就是利用雜交捕獲技術獲取、富集基因組中所有具有蛋白編碼功能的外顯子區域DNA序列，並對這些DNA序列進行高通量測序的方法。
2016年，一項涉及54個國家1000個家庭的研究表明，WES對於具有血緣關係或者具有嚴重症狀的患者，以及具有多個症狀的患者來說具有更高的診斷率；同時對非特異性或異構表型的疾病而言，更是一種有效的診斷工具。 繼續閱讀 “全外顯子基因檢測”
抗衰老檢測報告
透過染色體端粒檢測，知道你的身體年齡!
在 1985 年，Blackburn 實驗室的研究生 Carol Greider 在生物體內找到了能夠合成這種特殊序列的端粒酶（telomerase）。贏得了 2009 年的諾貝爾生理醫學獎，使逆轉年齡似乎不再是遙不可及。
個人化無創腫瘤藥物
無須承擔穿刺、手術等方式採集腫瘤組織的風險!
Oseq ctDNA腫瘤基因檢測只需抽取血液即可完成腫瘤細胞DNA分析。透過檢測結果能有效監測「基因突變」狀況與「標靶藥物」治療效果！
遺傳性腫瘤
現代醫學研究顯示約 5~10%的惡性腫瘤具有遺傳性!
現代醫學目前已發現部份基因突變與多種遺傳性腫瘤的發生具有相關性。
對於遺傳性腫瘤相關基因進行檢測可預測腫瘤發生的機率。國際著名影星安潔莉娜裘莉在2013年，便曾透過基因檢測發現她遺傳了BRCA1基因突變，而決定預防性切除雙側乳腺，將罹癌風險從原本的87%降低至5%!
風險評估
SNP基因晶片檢測
能診斷出什麼疾病？得到這些疾病機率有多高？
人與人間的基因有超過 99.5% 的相似度，而這不到 0.5% 的差異大多數來自於SNP(Single Nucleotide Polymorphism,單核苷酸多態性)，國內外研究實證這與現代人常罹患的慢性病息息相關，透過一系列針對特定基因進行檢測，及能了解您體內可能存在的致病風險！
單基因遺傳疾病
多數單基因遺傳病會致死、畸形或殘疾，其中僅1%有治療藥物！
加上治療費用昂貴，既使患者存活也大多中身殘疾在孕前或孕期發現致病突變攜帶狀況，顯示生育患兒風險偏高，結合遺傳諮詢和產前檢查，能有效避免嚴重遺傳疾病的發生! 繼續閱讀 “單基因遺傳疾病”
癌症暨慢性疾病健康管理風險評估範例
個人化基因體服務透過先進基因科技，以科學角度幫助您深度了解自身情況，將此提供您預防疾病的最佳對策。
疾病風險評估(disease specific health assessment，DSHA) 包含先天遺傳與後天環境兩大因素。
本評估報告範例及包含：「遺傳風險評估」與「環境風險評估」，我們在採集您的檢體後，會經過多到實驗程序，解讀您 DNA上與疾病高度關聯的遺傳變異，並根據您現在的年齡與性別，及自我評價近3個月的飲食生活習慣，透過數據分析出您的疾病風險報告。